Маленький мальчик из Красноярского края получит одно из самых дорогих лекарств в мире. Это стало возможно благодаря фонду «Круг добра», созданному по указу президента.
Препарат «Элевидис» стоит около трёх миллионов долларов. Он жизненно необходим детям с мышечной дистрофией Дюшенна.
Россия — одна из первых стран приобрела препарат для 43-х маленьких пациентов из разных регионов. В их числе братья Павел и Михаил из Донецка, а также ребёнок из Красноярского края. Сейчас он находится в Москве на лечении, прокомментировали в пресс-службе Минздрава региона.
"Конечно, это прорыв в терапии. У нас в крае два ребёнка подходят под применение этого препарата. Один уже получил инъекцию, второй — получит на этой неделе. Нужно сказать, что не всем детям с дистрофией Дюшенна могут помочь по этой программе. Одно из условий — возраст до 6 лет.
В дальнейшем, чем раньше мы будем выявлять патологию, тем больше вероятности излечения ребёнка. Нужно понимать, что это сродни трансплантологии.
Тут идёт замещение мутационного гена. Поэтому придётся наблюдать какое-то время за состоянием детей", — рассказала главный внештатный детский невролог минздрава Красноярского края Елена Шишкина.
Комментарии